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| 篇名 |
蔥醌類化合物之合成
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| 並列篇名 |
Synthesis of Anthraquinone Derivatives
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| 作者 |
劉英玫
、許順吉
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| 中文摘要 |
本文由对氯苯酚和邻苯二甲酸酐的缩合反应和取代反应合成化合物1～4，由邻苯二酚合邻苯二甲酸酐的缩合反应和取代反应合成化合物5和6，由邻甲苯酚和邻苯二甲酸酐的缩合反应合成化合物7，由苯酚和邻苯二甲酸酐的缩合反应和取代反应合成化合物8～10，由没食子酸和苯甲酸的缩合反应和取代反应合成化合物11和12，由没食子酸的自身缩合反应和取代反应合成化合物12和14，等共计十四种??类衍生物，其中化合物10，12，和14可能为新化合物。这类化合物在3500cm-1～3200 cm-1间之O-H伸缩震动吸收频率明显地受分子内氢键的影响，有分子内氢键者吸收频率较大；在1780cm-1～1640 cm-1间的C=O伸缩震动吸收频率明显地受分子内氢键支配，有分子内氢键者吸收频率降低，其它的取代基对C=O的吸收频率影响较小。
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| 英文摘要 |
Fourteen anthraquinone derivatives had been synthesized via six major routes: p-chlorophenol and phthalic anhydride via the condenstion and substitution reactions led compound 1~4 ; pyrocatechol and phthalic anhydride via the condensation and substitution reactions led compound 5~6; o-cresol and phthalic anhydride via the condensation reaction led compound 7; phenol and phthalic anhydride via the condensation and substitution reactions led compound .8~10; gallic acid and benzole acid via the condensation and substitution reactions led compound 11~12; gallic acid via the self-condensation and substitution reactions led compound 13~14The c=o and O-H stretching vibration of these compounds were found in the regions of 1780-1640 cm-1 and 3500-3200cm-1, and the detailed differences were discussed.
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| 頁次 |
473-483
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| 關鍵詞 |
TSSCI
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| 卷期 |
33:1
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| 日期 |
1988
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| 刊名 |
教育科學研究期刊
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| 出版單位 |
國立臺灣師範大學
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